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Una ‘vacuna’ antes de la vacuna: por qué todo el mundo mira a un medicamento centenario
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A continuación se resumen los resultados:. Cuando se tiene artritis reumatoide AR , el sistema inmunitario, que normalmente combate las infecciones, ataca el recubrimiento de las articulaciones.
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Lo anterior provoca que las articulaciones se inflamen y se pongan rígidas y dolorosas. Criterios para determinar el tipo de prueba de intercambiabilidad, para considerar a un medicamento como genérico. Los medicamentos que no requieren someterse a pruebas de disolución o bioequivalencia, son:.
Soluciones acuosas parenterales no liposomales, soluciones orales y soluciones para inhalación con nebulizador. Los gases.
En la relación de medicamentos que aparece en el Artículo Segundo del presente Acuerdo, la prueba de intercambiabilidad a que se refiere el inciso I se identifica con la letra " A ". Las condiciones para la prueba de perfiles de disolución deben ser las establecidas en la FEUM y sus suplementos vigentes. Todas las formas farmacéuticas orales de liberación inmediata de acción sistémica.
Todas las formas farmacéuticas de liberación modificada.
Todas las formas farmacéuticas no orales de acción sistémica rectales, vaginales, transd é rmicas. Formas farmacéuticas en suspensión y emulsión. Los medicamentos para administración por vía inhalatoria de dosis medida e inhaladores de polvo seco ver guía intitulada " Intercambiabilidad de Medicamentos Administrados por Vía Inhalatoria.
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Forma farmacéutica en suspensión para administración intramuscular. Formas farmacéuticas con combinación de activos de acción sistémica con efecto en el proceso de absorción. Medicamentos con farmacocinética no lineal. Medicamentos que presenten metabolismo pre-sistémico. Medicamentos sin información sobre su farmacocinética. Medicamentos asociados a transportadores o procesos de eflujo en la etapa de absorción.
En el diagrama anexo se describe la secuencia de decisiones para asignar, a determinado medicamento, la prueba de intercambiabilidad que le corresponde anexo 1. Requisitos a que deben sujetarse los Terceros Autorizados que realicen las pruebas de intercambiabilidad. Requisitos para realizar los estudios de biocomparabilidad.
Requisitos a que deben sujetarse los Terceros Autorizados, Centros de Investigación o Instituciones Hospitalarias que realicen las pruebas de biocomparabilidad. Los medicamentos que a continuación se relacionan se acreditaron ante la Secretaría de Salud y cumplieron con los requisitos establecidos en la fracción V del artículo del Decreto que reforma, adiciona y deroga diversas disposiciones del Reglamento de Insumos para la Salud, y con alguno de los criterios antes mencionados:.
Denominación Genérica. Forma farmacéutica, consideración de uso. Prueba de Intercambiabilidad. Solución oral.