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Your Name. Your Email Address. Pueden ser transitorios o reversibles al suspender el tratamiento. Puede ocurrir visión borrosa a causa de una alteración de la acomodación, que es dependiente de la dosis y es reversible. Estos generalmente se resuelven al suspender el tratamiento. Se han reportado casos muy raros de erupciones bulosas, incluyendo eritema multiforme y síndrome de Stevens-Johnson, fotosensibilidad y casos aislados de dermatitis exfoliativa.

La PAEG puede asociarse a fiebre y leucocitosis. El desenlace es generalmente favorable después de que se suspende el medicamento. Estos síntomas generalmente se resuelven inmediatamente al reducir la dosis o suspender el tratamiento. Efectos neuromusculares: ha habido casos de miopatía esquelética o neuromiopatía que llegan a desembocar en debilidad progresiva y atrofia de los grupos musculares proximales. La miopatía puede ser reversible después de discontinuar el medicamento, pero la recuperación puede llevar varios meses. Efectos cardiovasculares: en casos raros se ha reportado cardiomiopatía.

La suspensión del tratamiento puede llevar a recuperación.

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Efectos hematológicos: en raras ocasiones ha habido reportes de depresión de la médula ósea. La hidroxicloroquina puede exacerbar la porfiria. Reacciones alérgicas: se han reportado urticaria, angioedema y broncoespasmo.

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Antibióticos: se ha reportado que la cloroquina puede disminuir la absorción gastrointestinal de ampicilina. Los congéneres de la cloroquina como la amiodiaquina interfieren con el metabolismo de la hidroxicloroquina cuando se emplean en forma combinada. La terapia concomitante de hidroxicloroquina y digoxina puede resultar en una elevación de los niveles séricos de digoxina.

Los niveles séricos de digoxina deben monitorizarse estrechamente en pacientes que reciben tratamiento combinado. Como la hidroxicloroquina puede intensificar los efectos de los tratamientos hipoglucemiantes, puede requerirse una disminución en las dosis de insulina u otros medicamentos antidiabéticos.

Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio: No hay evidencia clínica actual de alteraciones en esta esfera asociadas a la hidroxicloroquina. Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad: No existen reportes sobre efectos de carcinogénesis. No hay evidencia convincente de que la hidroxicloroquina administrada durante el embarazo produzca malformaciones en el feto. Sin embargo, existen ciertas manifestaciones de toxicidad que se han reportado en el embarazo ver Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia.

No existe documentación sobre el efecto de la hidroxicloroquina sobre la fertilidad. El medicamento debe tomarse con alimentos o con un vaso de leche.

La gravedad de la afección y la respuesta terapéutica fijan la pauta definitiva del tratamiento, al igual que la duración del mismo. Lupus eritematoso: en promedio la dosis en el adulto es de mg una o dos veces al día, la cual debe continuarse por varias semanas o meses, dependiendo de la respuesta del paciente. Paludismo: el tratamiento de supresión en adultos es de mg una vez a la semana, exactamente el mismo día.

Tratamiento del ataque agudo: en los adultos se debe dar una dosis inicial de mg seguida por mg en seis a ocho horas y por mg diarios durante dos días consecutivos hasta completar una dosis de 2 g. Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental: La sobredosis con las 4-aminoquinoleínas es peligrosa, particularmente en niños, en los que 1 a 2 gramos han sido fatales.

Preguntas sobre Reumaquin

Para que pueda ser efectiva, la dosis de carbón activado debe ser cinco veces la dosis ingerida de hidroxicloroquina. Debe considerarse la administración parenteral de diazepam, en vista de que algunos estudios han reportado que esto produce un beneficio en cuanto a la reversión de la cardiotoxicidad por cloroquina.

En caso necesario, debe instituirse soporte respiratorio y manejo de choque. Quien sobrevive al ataque agudo debe ser observado al menos por seis horas. Presentación es : Caja con 20 tabletas de mg en envase de burbuja.

Leyendas de protección: su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. Literatura exclusiva para médicos. Nombre y domicilio del laboratorio: Sanofi-Aventis de México S.